Abstract:
Objetivo: Determinar las características epidemiológicas, clinicas, quirúrgicas y los factores de riesgo del embarazo ectópico en gestantes atendidas en el hospital Carlos Monge Medrano de Juliaca en el periodo 2017 a 2019. Metodología: El estudio tendrá dos partes, la primera será de tipo descriptivo, y la segunda será analítica; ambas serán de tipo observacional y retrospectivo; el diseño será no experimental de casos y controles, la población estará constituida por todos las gestantes atendidas en el servicio de gineco obstetricia del hospital Carlos Monge Medrano de Juliaca en el periodo 2017 a 2019; no se calculará el tamaño de muestra, debido a que ingresaran al estudio, como casos, todas las gestantes que presentaron embarazo ectópico y los controles serán gestantes que tuvieron su parto normal, se tomara un control por cada caso; la selección de los casos será no probabilística, por conveniencia, y de los controles será por muestreo aleatorio sistemático; para la recolección de datos se usará una ficha preelaborada validada por juicio de expertos; para el análisis estadístico, se ingresará las fichas a una base de datos en el Soft ware Excel 2010; el análisis estadístico tendrá 2 partes, la primera parte será el análisis descriptivo y la segunda parte será el análisis de la asociación de los factores de riesgo con el embarazo ectópico; se utilizará, para datos cualitativos, frecuencias absolutas y relativas, y para datos cuantitativos promedios y desviación estándar; para el análisis de la asociación de los factores de riesgo con embarazo ectópico, se calculará el odss ratio, el intervalo de confianza, y el valor de p, se trabajará con un nivel de confianza de 95%, y un error máximo de 5%; para la interpretación se debe tener en consideración tres premisa, primero que el OR sea diferente de 1, que el IC no contenga el 1, y que el valor de p sea < 0.05; si se cumplen estas tres premisas se rechaza hipótesis nula y se acepta hipótesis alterna; se utilizará el programa estadístico SPSS Versión 21; no se aplicará el consentimiento informado, debido a que es un estudio observacional.